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第八屆中國醫藥研發?創新峰會


醫藥制劑產品關系著國民健康、社會穩定和經濟發展,也是國內醫藥行業中第一支柱產業。但我國醫藥企業在規模、技術、人才、經驗等方面實力較弱,對藥物制劑技術開發研究不夠,制劑水平低,大多數制劑產品質量不高,難以進入國際市場。近年來,在國家鼓勵發展高端制劑的大背景下,仿制藥質量與療效一致性評價、帶量采購的推出,國內制劑質量和療效水平也逐漸與國際接軌。

為促進制劑企業之間的交流,了解藥物制劑最近前沿動態,推進在藥品質量、新制劑開發等方面的合作,《2023大健康產業高質量發展大會暨第八屆中國醫藥研發•創新峰會》將于2023年6月16-17日在重慶盛大舉辦。屆時,醫藥監管領域領導、高等院校、科研院所、制藥企業、研發單位等眾多精英人士,圍繞制劑創新、法規政策、質量安全、工藝優化、新設備新技術等熱點進行專題報告,會期兩天,采用主論壇和分論壇、圓桌討論、項目路演、會展結合等形式,為中國醫藥企業創造更多高價值的交流與合作機會,為早日建成健康強國作出貢獻。

6月,絢麗山城,熱切期待您蒞臨本次峰會!

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近日,國家科技部公布了《人類遺傳資源管理條例實施細則》,該細則已于2023年5月11日科技部第3次部務會審議通過,現予公布,自2023年7月1日起施行。


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最新藥監資訊:《已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序(試行)》公告發布 (2023年第68號)

為完善已上市藥品說明書兒童用藥信息,提升兒童安全用藥水平,近日,國家藥品監督管理局組織制定并發布了《已上市藥品說明書增加兒童用藥信息工作程序(試行)》,本公告自發布之日起施行。


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